製薬系CDMO企業向け ファイル・メタデータ管理体系の再設計支援｜報酬: 200万円〜200万円｜勤務地: 東京都｜稼働: 50%〜50%
報酬: 200万円〜200万円
勤務地: 東京都
稼働率: 50%〜50%
期間: 2026/10/01
掲載元: ProConnect
業界: ITコンサル
終了日: 2026/12/31
出社頻度: 週1-2
業界タグ: 製薬
必須スキル: BPR, 要件定義, 設計, アナリティクス, 業務PMO, 資料作成, PM, 業務要件定義
求めるスキル: データ基盤構築におけるデータソース整備・前処理の経験
現状分析から課題整理、あるべき姿の設計までを担った上流工程の経験
部門横断でのヒアリング・調整・合意形成の経験
少人数体制の中で自ら手を動かし、要件定義・設計を完遂できる自走力
プロジェクト概要: 製薬業界において創薬から製造、治験業務までをエンドツーエンドで手掛けるCDMO企業様の、社内ファイル・メタデータ管理体系の再設計を支援いただく案件です。
同社では各種ファイルをBOX上で管理されていますが、バージョン管理が不明確（「1.0」「old」「最新版」等が混在）、ディレクトリ構造が機能していない、メタデータの付与ルールが未整備といった状況にあります。現在CIO主導で構築中のデータ基盤において、これらのファイル群をデータソースとして活用できる状態に整えることが本案件のゴールです。
【業務内容】
BOX上のファイル・フォルダの現状分析（利用実態、更新頻度、部門別の運用実態の把握）
ToBeのディレクトリ体系・命名規則・バージョン管理ルールの設計
メタデータ項目の定義およびメタデータ付与ルールの策定
データ基盤のデータソースとして活用するための要件整理
関係部門へのヒアリングおよび部門横断での方針合意形成