製薬会社の試験運用改善支援

製薬会社の試験運用改善支援｜報酬: 130万円〜130万円｜勤務地: 大阪府｜稼働: 100%〜100%

報酬: 130万円〜130万円

勤務地: 大阪府

稼働率: 100%〜100%

期間: 2026/06/15

掲載元: ProConnect

業界: 業務コンサル

終了日: 2026/12/15

出社頻度: 週5(常駐)

業界タグ: 製薬, 製造, 医療, 食品, 化学

必須スキル: BPR, 業務PMO, 資料作成, アナリティクス, 業務要件定義, 要件定義, システムPMO, PM

求めるスキル: ・GMP等の品質規制環境下での業務経験(製薬・化学・医療機器・食品等)

・ドキュメント作成スキル（As-IS・To-Beのフロー、課題整理、経営層への報告資料等）

・QAまたはQCの業務経験(GMP環境であれば業界不問)

・業務ヒアリング+文書化の経験(業務フロー分析・課題整理と統合してもOK)

・コミュニケーションスキル

プロジェクト概要: 【案件概要】

・製薬会社の製品に関わる試験、試験記録の運用改善に向けた支援

・工場に導入されているラボ情報管理システム（LIMS）の適切な利用とDI（データインテグリティ）の担保に向けた支援

・工場の試験担当に試験の運用についてヒアリングしたり、試験に関わる文書を確認したりして内容を文書化し、

信頼性保証部門の品質保証担当と対策を検討して改善活動を推進

・LIMSの適切な利用に向けたシステムベンダーへの問い合わせ、改善対応

【勤務時間】8:40～17:40

【その他】

・服装：ビジネスカジュアル（オーバーサイズ・スニーカー不可、襟付きシャツ・ポロシャツ必須）

・勤務時間中の喫煙不可