大手製薬企業の新研究棟事業所運営ルール統一化の専門領域アドバイザー(レビュー)/製造業

大手製薬企業の新研究棟事業所運営ルール統一化の専門領域アドバイザー(レビュー)/製造業 ｜報酬: 200〜250万円/月｜勤務地: 浮間舟渡駅｜稼働: 50～100%

報酬: 200〜250万円/月

勤務地: 浮間舟渡駅

稼働率: 50～100%

期間: 2026年8月~

掲載元: ハイパフォコンサル

備考: ・PJ期間：2026年下期着手想定、2027年中の策定完了目標(新研究棟稼働:2028年8月)

・就業場所：東京都北区浮間(某製薬企業浮間事業所)※現場確認時のみ対面、平常はオンライン

・勤務形態：オンライン中心、必要に応じ対面対応

・体制：当社プロパーコンサル1名(PM/全体統括)＋IC(法令対応有識者)の組み合わせ想定/支援形態はアドバイザリー型〜ハイブリッド型

・人柄：実務担当ではなく「意見を出せる/周りを見渡せる」PMタイプを希望(クライアント側の明示要望)

・リモート頻度に関しては、目安であり状況により変動することもございますので予めご了承ください。

・ご報酬金額に関しては、稼働率100%参画時の報酬となります。また、あくまで目安となる金額であり上下する可能性もございますので予めご了承ください。

業種: 製造業

職種: プロジェクト管理

出社頻度: 週１回

契約形態: 業務委託

契約期間: 2026年8月~

業務内容: ・大手製薬企業の新研究棟稼働(2028年8月予定)に向けた事業所運営ルール策定PJの専門領域アドバイザーとして参画

・薬品管理・廃棄物管理・安全管理など製薬研究施設特有の運営領域に関する知見提供・観点レビューを担当

・PJ全体統括のPM/PMOと連携し、ルール統一化案に対する妥当性検証・改善提案・代替案提示を実施

・法令対応観点(毒劇法/廃棄物処理法/化管法/消防法/労安法等)におけるアイディア出し、コンプライアンスと業務効率のバランス整理、運用上の留意点提示を担当

・初期は詳細ヒアリング・課題整理フェーズに参画、後続フェーズはPMからの相談ベースでスポット稼働を想定

必須スキル: ・製薬企業・医薬品研究施設・医療機器メーカー等での運営実務経験(QA/EHS/施設管理/法令対応等)

・薬品・危険物・廃棄物管理に関する実務知見

・複数法令(毒劇法/廃棄物処理法/化管法/消防法/労安法等)対応の実務経験